結構式
| 物競編號 | 01G8 |
|---|---|
| 分子式 | C7H9NO2S |
| 分子量 | 171.22 |
| 標簽 |
4-磺酰胺, 對磺酰胺, -4-磺酰胺, 磺酰胺, 對氨磺酰, 4 – Toluene sulfonamide, On sulfonamide, Toluene -4 – sulfonamide, Toluene sulfonamide, On ammonia toluene sulfonyl, 增韌劑, 芳香族含硫化合物 |
編號系統
CAS號：70-55-3
MDL號：MFCD00011692
EINECS號：200-741-1
RTECS號：XT5075000
BRN號：472689
PubChem號：24854164
物性數據
1. 性狀：白色片狀或葉狀結晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：138.5～139
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC, 10mmHg）：221
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oC）：202
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：溶于，難溶于水(0.32 g/100 mL，25 o C)和。
毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LC50：250 mg/kg；幾尼豬皮下注射LDLo：2 mg/kg； 野生鳥類口經LD50：75 mg/kg；致突變：沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統：40 umol/plate；
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：43.81
2、 摩爾體積（cm3/mol）：134.6
3、 等張比容（90.2K）：351.2
4、 表面張力（dyne/cm）：46.3
5、 極化率（10-24cm3）：17.36
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積68.5
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:209
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
1.采用內層塑料袋，外層編織袋或內層塑料袋、中層用牛皮紙袋，外層編織袋包裝。貯運中輕拿輕放、防潮、防熱。按易燃有毒物品規定貯運。 2.本品應密封陰涼干燥保存。
合成方法
1.由對磺酰氯與氨水反應而得。
工藝流程：先向胺化鍋中放入適量的冰水，再將按質量配比（對磺酰氯：純氨=1：0.2）計量好的對磺酰氯和氨水依次放入鍋中，開動攪拌器，利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右（該反應大量放熱），然后降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾，并用溫水洗滌，吸干則得固體粉狀粗品對磺酰胺。粗品對磺酰胺含有少量的鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶于氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色，可達到提純精制目的。物料質量配比為粗對位胺：30%氫氧化鈉液堿：水=100：45：1300；粗對位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量將水和燒堿放入提純鍋中，打開夾套蒸汽閥加熱至70℃，再加入配方量的粗對位胺，開動后攪拌器，待粗對位胺全部溶解時，分次加入配方量的活性炭，繼續攪拌0.5h，將料液放入過濾桶，趨熱過濾，用熱水洗滌，吸干。濾液隨即打入精制鍋，用鹽酸中和至PH值=2-3，降溫至30-35℃左右，將料液放入過濾桶過濾，再用水洗至中性，移入離心機離干，即為含水10%的成品，若需要干品，則送到氣流烘干器烘干，得含水1%的對磺酰胺成品。
2. 將對磺酰氯與純氨依次加入冰水中，控制對磺酰氯與純氨的質量配比為1∶ 0.2，攪拌下進行反應，冷卻并控制溫度為70℃。
反應結束后，經冷卻、過濾、洗滌得粗品，粗品經堿洗、脫色、水洗、中和、過濾、水洗、干燥即得成品。
用途
1.用于有機合成。對磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。2.用于合成熒光染料、制造增塑劑、合成樹脂、涂料、消毒劑及木材加工光亮劑等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛樹脂的增韌劑。4.在光亮鍍鎳中作初級光亮劑。用于光亮多層鍍鎳，使鍍層光亮均勻。一般用量0.2～0.3g/L。
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